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基因测序-(Nova6000/MGI-T7)
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单细胞测序服务
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细胞免疫分析服务
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小分子代谢物检测服务
定制化多重免疫荧光panel
产品介绍
多重免疫荧光技术是一项基于酪胺信号放大(TSA)的免疫染色技术,能够在一张组织样本上复染多种分子标记。武汉生物DG视讯DG可以根据具体项目,进行抗体选择和组合,顺利获得标准化制片和高通量组织切片全景定量分析系统,给予多靶点组织原位染色分析技术服务,快速实现多达9色复染的定量病理分析结果。借助着色后抗体洗脱技术、光谱信号识别技术,AI智能定量病理学分析软件,对图像中的组织、细胞、蛋白进行定性、定形、定量分析,最后以可视化图表的形式直观展示数据结果。
产品流程
结果展示
服务产品及周期
项目范畴 |
服务项目 |
参考周期 |
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多重免疫荧光实验 |
石蜡切片 |
石蜡切片预实验 |
3个工作日/指标 |
石蜡切片正式实验 |
30个工作日 |
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组织芯片 |
组织芯片预实验 |
3个工作日/指标 |
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组织芯片正式实验 |
30个工作日 |
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扫片及分析服务 |
扫片 |
多光谱成像 |
5个工作日 |
分析项目 |
H-Score评分 |
3个工作日 |
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阳性率 |
3个工作日 |
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组织分区 |
3个工作日 |
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多阳性计数 |
5个工作日 |
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定制化分析 |
一项一议 |
文献名称:肿瘤免疫疗法诱发肠炎反应的分子机制
发表日期:2020年06月
发表期刊:Cell (IF=36.216)
发表单位:哈佛医学院等
文章概述:
本文顺利获得Phenoptics多色荧光微环境分析方案、单细胞测序及流式细胞分析免疫治疗后的肿瘤病人肠道样本,深入解析诱发免疫治疗肠炎的分子机制并预测了潜在的治疗靶点。该工作首次从单细胞水平详细探讨了肠道样本中不同免疫细胞因免疫治疗引起变化的机制,发现了毒性CD8+ T细胞,增殖CD8+ T细胞以及CD4+ Treg细胞在+CPI colitis样本中的富集,并且基于TCR序列信息验证了+CPI colitis特异性以及CD8+ T细胞大部分来源于CD8+ Trm细胞,最后顺利获得对不同细胞因子的分析识别出了潜在的因免疫检测点阻断诱发的肠炎或其他 irAEs的治疗靶点。
持续更新中,敬请期待...
送样须知
1. 样本信息
(1)组织来源:所有待测组织标本都需给予准确的组织类型信息(如黑色素瘤,非小细胞肺癌,结肠癌)和物种信息(如人源、小鼠)。
(2)标签编号:每个玻片或蜡块实物上面都要标注清晰可辨识的“唯一”编号,TMA玻片需给予芯片的排布图和数量。
2. 样本类型
(1)福尔马林固定的蜡块或玻片,大块组织或TMA都可以 。
(2)封蜡不能有明显的破损。
(3)玻片样本,组织需要紧贴玻片,避免褶皱,玻片不能有破损、划伤或污渍。
(4)组织最小应包含大于1000个细胞 。
3.蜡块要求
(1)蜡块需包埋实体瘤组织,不接受坏死瘤组织、细针穿刺物、细胞甩片样品。
(2)组织应当用10%中性福尔马林或4%的多聚甲醛固定,正常固定时间为18~24小时。
(3)其他方法固定的样本需要明确注明。
(4)蜡块盒上要有清晰明确的编号信息(请不要只用一个简单的1,2,3数字标注)。
(5)蜡块请用封口袋装存,封口袋上注明蜡块编号。
4. 玻片要求
(1)切片厚度应为3~4um左右,使用防脱玻片!防脱玻片!(很重要!)
(2)建议玻片应在固定后一周内制备为佳。
(3)一份正式待测样本至少准备2张玻片。
(4)不要在水浴捞片环节添加任何粘合剂。
(5)样本应置于玻片正面、中央。
(6)将捞片竖直置于吸水纸上去除水分,轻敲去除水滴,不要用纸擦拭玻片!!
(7)玻片置于45度热盘上放置30min(自然风干玻片时长不小于1小时)。
(8)玻片必须完全干透方可运输。
(9)每张玻片必须有明确的编号!
(10)玻片必须置于专门的玻片盒中,玻片盒上标记清楚编号和单位。
(11)玻片如有明显的折叠、褶皱。
5.TMA 要求
(1)给予TMA芯点图说明(几行几列)。
(2)TMA玻片必须与芯点图相符。
(3)最小芯点直径>0.6mm。
(4)TMA芯点不可以重叠。
(5)需给予来源于相同TMA蜡块的测试片(一般是TMA切片时的不完整切片,用于预实验测试)。
6. 运输要求
(1)不同项目组的样本可以一同运输,但是各自必须放置于单独的包装内,标注清楚:项目编号(客户订单号)\样本编号清单列表\联系人\手机号。
(2)蜡块:放置于单独的封口袋内。
(3)玻片:置于玻片盒内,标签标注清楚。
(4)TMA:置于玻片盒内,给予玻片的编号说明。
(5)请使用顺丰等高效率的快递渠道,避免样本在运输途中久置。
持续更新中,敬请期待...